今日２時頃。ＴＶ見ていて、飛行機が着くとき胸がドキドキしました。
肉親の方々と抱き合って泣いていましたね。もらい泣きしましたよ。
ここ数日のここのカキコも、肉親の方々の病気の家族を思う深い愛情を見つめる事になり
病人の立場でしかなかった私にとって、病気は当人だけが闘っているのでは無く、
家族で闘っているのだと、痛感しました。
明日はmakoさんのお父様のＣＴ検査ですね。検査も患者にとって大変な苦労ですよね。
私はＣＴ検査で造影剤を使用しすぎたせいか、
造影剤で血圧が下がるなどヤバクなり、今は造影剤NGなんですよ。
余命の話もいろいろありますが、つい先日余命６ヶ月と言われた乳ガンの友人とTELで話しました。
もう、彼女は５年が経つのですが、外科のドクターに「君もしぶといね！あっはっは」と言われたと言ってました。
私の父は結核が死病の時、片肺を切除し死を意識したそうです。だから私にも、ガンバレ！！と言い続けました。
９５年当時、使う事の出来ない夢の薬がある。と聞きました。９７年再発で入院した時、
その夢の薬がタキソールと言う名前で使われ始めました。
希望を持ちたいですよね。患者にとっても、家族にとっても・・。
ノーベル賞で発明されないかな？癌のカンペキ薬。
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